Evropská léková agentura (EMA) doporučila podmínečnou registraci vakcíny od americké společnosti Johnson & Johnson. Agentura to ve čtvrtek uvedla na svých webových stránkách. Jde v pořadí o čtvrtou povolenou vakcínu proti nemoci covid-19, kterou mohou členské země Evropské unie používat.

Vakcína je určena pro dospělé od 18 let a splňuje všechny požadavky na bezpečnost, účinnost a kvalitu platné v Evropské unii. Jde o první jednodávkovou vakcínu proti covidu-19 a zároveň se může skladovat v obyčejné lednici. Unijní země aktuálně využívají vakcíny firem Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca, které se všechny aplikují ve dvou dávkách.

Dále čtěte

Důvěra ve vládu se dramaticky propadla. Lidé jí nevěří, že zvládá boj s pandemií

Lidé vládě přestávají věřit, že zvládá boj se současnou pandemií. Vyplývá to z nejnovějšího průzkumu agentury STEM. Zatímco v listopadu…

Členské státy budou moci vakcínu firmy Johnson & Johnson využívat po souhlasu Evropské komise, který v minulých případech následoval jen několik hodin po rozhodnutí EMA.

Firma má začít vakcínu dodávat do Evropy od dubna. Do poloviny letošního roku by měla do členských zemí doručit 55 milionů dávek. Celkem má Evropská unie podle smlouvy získat 200 milionů dávek, stejné množství má pak možnost si přednostně dokoupit.

Vakcína Johnson & Johnson je podle zjištění EMA účinná proti středně těžkému až těžkému průběhu onemocnění covid-19 ze 67 procent. Výsledek ovlivnilo především rozšíření nových mutací koronaviru v místech, kde studie probíhala.

Firma Johnson & Johnson požádala Evropskou lékovou agenturu o podmínečné schválení v půlce února. Nyní se čeká na rozhodnutí EMA u vakcín amerického výrobce Novavax a německé společnosti CureVac.