Princ Frederik Lucemburský, syn prince Roberta a princezny Julie z Nassau, zemřel 1. března 2025 po dlouhém boji s mitochondriální nemocí POLG. Ve věku 22 let zanechal silný odkaz, který inspiroval nejen jeho rodinu, ale i všechny, kteří sledovali jeho neúnavný boj.

Rodina Lucemburků, obecně známá svou silnou vazbou na službu veřejnosti, se s jeho smrtí vyrovnává velmi těžce. Princ Robert, jeho otec, v prohlášení označil svého syna za „superhrdinu“, jehož pozitivní přístup k životu a nezdolná vůle k boji s nemocí byly inspirací nejen pro rodinu, ale i pro širokou veřejnost.

Navzdory těžkostem, které zažíval, se Frederik rozhodl využít svou situaci k podpoře vědeckého výzkumu a zlepšení povědomí o mitochondriálních onemocněních. Založil nadaci POLG, která se zaměřuje na financování výzkumu této vzácné genetické poruchy, a podporoval vědecké snahy o nalezení efektivní léčby. Věřil, že jeho příběh může pomoci ostatním pacientům.

Významná rodina

Frederik pocházel z lucemburské velkovévodské rodiny, která má v Evropě hluboké historické kořeny. Lucemburská monarchie je jednou z nejstarších a nejznámějších v Evropě. Kníže Henri, jeho strýc, je současným velkovévodou Lucemburska, které se stalo jedním z nejbohatších a politicky nejstabilnějších států v Evropě.

Princova smrt je velkou ztrátou pro Lucembursko a pro všechny, kdo měli možnost sledovat jeho neuvěřitelný životní příběh.

Co je POLG?

Nemoc POLG (Pol γ-related disorders) je vzácná genetická porucha, jež postihuje mitochondrie, tedy malé struktury v našich buňkách, které jsou zodpovědné za výrobu energie. Když mitochondrie nefungují správně, může to vést k problémům v různých orgánech, především v mozku, svalech a srdci.

Lidé s nemocí POLG mohou mít problémy se svalovou slabostí, koordinací, trápí je poruchy zraku a další neurologické obtíže. Nemoc je progresivní, což znamená, že se časem zhoršuje, a v současnosti neexistuje žádný lék, který by ji úplně vyléčil.